FDA авторизирует новые домашние тесты на COVID-19

02.04.2021 23:19 3

FDA авторизирует новые домашние тесты на COVID-19

Сегодня стало известно о том, что Федеральная Комиссия по контролю качества продуктов питания и медикаментов США приняла решение официально одобрить новые варианты и конфигурации домашних тестов для определения заражения коронавирусом нового типа – в частности, речь идет о тех тестах, которые свободно продаются в аптеках США и которые предназначены для самостоятельной диагностики на дому, когда поход к врачу или в специальный тестировочный центр является проблемным моментом. Стоит отметить, что у FDA не так давно был подготовлен специальный проект авторизации такого рода тестов, однако только сейчас были улажены все юридические формальности.

Стоит отметить тот факт, что у FDA имеется действительно широкий опыт во всем том, что касается легальной подготовки различного рода медикаментов и способов диагностики, направленных на помощь людям – вот и в случае с коронавирусом нового типа ситуация обстоит похожим образом. Оказалось, что некоторые отдельные диагностические тесты самостоятельного применения являются действительно показательными и многофункциональными, а потому представители Федеральной Комиссии решили их одобрить на федеральном уровне.

FDA авторизирует новые домашние тесты на COVID-19

Прежде всего речь идет о таких диагностических тестах, как BD Veritor System, Abbott BinaxNOW и Quidel QuickVue – все эти диагностические тесты предварительного характера обладают действительно высоким уровнем эффективности в сочетании с высокой степенью легкости своего применения самостоятельным образом, а потому едва ли стоит удивляться тому, что Федеральная Комиссия по контролю качества продуктов питания и медикаментов США приняла такое решение.

Кроме того, пока что не вполне понятно, по какому принципу будет идти распространение дополнительного числа тестов на COVID-19 такого типа, поскольку FDA необходимо также разобраться с некоторыми дополнительными моментами такого рода – можно предположить, что вначале она проведет соответствующее исследование относительно адаптации и оптимизации некоторого стороннего числа аналогичных тестов, после чего будет оформлено федеральное одобрение их применения пользователями.

Источник

Следующая новость
Предыдущая новость

БФУ им. Канта переводит студентов на дистанционное обучение Литовские власти хотят усилить охрану границы с Беларусью группой стрелков В регионе выписали еще шестерых пациентов, переболевших коронавирусом СМИ: Евросоюз собирается продлить антироссийские санкции на полгода Дочь умершей пациентки калининградской больницы отсудила у нее полмиллиона рублей

Лента публикаций